Predimplantacijsko genetsko testiranje monogenskih bolezni omogoča ugotavljanje rizičnega haplotipa, povezanega z genetsko boleznijo; analizira se DNA, ki jo pridobimo iz vzorca biopsije zarodka (6-10 celic trofoektoderma). Storitev se opravi pri paru v primeru, da je eden od partnerjev ali sta oba partnerja nosilca genetske nagnjenosti za monogensko bolezen po napotitvi zdravnika specialista. V izvedbo storitve so vključeni zdravnik specialist, inženir laboratorijske medicine, analitik v laboratorijski medicini in diplomirana medicinska sestra. Storitev se obračuna ženski v postopku umetne oploditve in se izvede brez njene prisotnosti.