Molekularni kariotip - nizka ločljivost. Analiza različic v številu kopij DNA celotnega genoma nizke ločljivosti je indicirana, kadar gre za ultrazvočno nepravilnost v nosečnosti, povišano nuhalno svetlino pri plodu, kombinirano tveganje za kromosomske nepravilnosti pri plodu po presejalnih testih večje kot 1:30 ali opredelitev v družini poznane različice v številu kopij DNA po napotitvi zdravnika specialista. V izvedbo analize so vključeni zdravnik specialist, medicinski biokemik specialist in inženir laboratorijske medicine. Storitev se izvede brez prisotnosti preiskovanca.