Rak ščitnice - molekularna genetska diagnostika ne vključuje druge diagnostike ali priprave in pregleda vzorca na patologiji. Genotipizacija tumorskega tkiva pri bolniku z rakom omogoča lečečemu zdravniku natančnejšo diagnostiko in uvedbo bolniku prilagojenega zdravljenja. Z molekularno diagnostiko določamo mutacije v različnih genih, katerih mutacijski status vpliva na odgovor bolnika na specifično tarčno zdravljenje, predvideva potek bolezni ali ima diagnostični pomen. Molekularno genetske preiskave tumorjev ščitnice obsegajo sledeče storitve: (1) sprejem bioptičnega materiala, (2) izolacija DNA in/ali RNA iz parafinskih rezin FFPE tumorjev, (3) določanje fuzij (NTRK, ALK, RET preureditve), (4) določanje mutacij v večjem številu klinično pomembnih genov (ALK, BRAF, FLCN, GNAS, HRAS, KRAS, MEN1, NRAS, RET, TSC2, TSHR). Storitev izvajajo specialist laboratorijske medicinske genetike, samostojni analitik in tehnik.
| Enota mere | PREISKAVA |
| Tip vrednosti | Cena je določena za enoto mere (ostale storitve) |